Ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie einer leistungsgerechten Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten
Durchführen der Eingangsprüfung von konfektionierten Fertigarzneimitteln, z. B. durch sensorische Prüfung, Prüfung der Füllmenge, Überprüfung der korrekten Zusammensetzung gemäß Stückliste, der Verarbeitung sowie der aufgebrachten variablen Daten
Durchführen der Eingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln (z. B. Faltschachteln, Beipackzettel, Haftetiketten, Glasflaschen, Folien, Dosiereinheiten und Verschlüsse); u. a. Prüfung von Text und Layout für bedruckte Packmittel mittels Textvergleichssoftware, IR-Spektroskopie für Folien, Prüfung der Farbgebung, Verarbeitung und Abmessungen
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prüfungen nach den Vorgaben der aktuellen SOPs inklusive Erfassung der Ergebnisse im SAP-System
Erstellen und Überprüfen von Arbeitsblättern zur Dokumentation der Durchführung von Analysen und Excel-Sheets zur Berechnung von Analyseergebnissen
Erstellen, Verwalten und Archivieren der Rückstellmuster von Fertigwaren und Packmitteln
Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Berufsausbildung, vorzugsweise als PTA / CTA (m/w/d), oder vergleichbare Ausbildung
Erfahrung in nasschemischen Analysen, IR-Spektroskopie, pH-Wert-Bestimmung sowie einfachen allgemeinen Arzneibuchmethoden
Kenntnisse der GMP-Anforderungen von Vorteil
Gute Anwenderkenntnisse der gängigen MS-Office-Programme (Word, Excel); SAP-Kenntnisse wünschenswert