Unterstützung von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern bei der Durchführung von klinischen Studien unter Einhaltung der regulatorischen Richtlinien
Erfassung und Verwaltung von Patientendaten für (inter-)nationale klinische Studien und Forschungsprojekte
Koordination und Organisation von Laboruntersuchungen, Probenversand, Diagnostik und Prüfmedikation
Eigenständige Organisation der notwendigen klinischen Daten zur Dokumentation wie Anlage von Patientenstammdaten, Zusammenstellung studienrelevanter Befunden, Erhebung von Therapieverläufen, Follow-UP-Management etc.
Korrespondenz mit Studienzentralen und Referenzzentren
Durchführung von Datentransfer und -auswertungen sowie Vorbereitung von Publikationen
