Umsetzung klinischer Fragestellungen in statistische Modelle und Konzepte für klinische Studien und Metaanalysen
Eigenverantwortliche biometrische Planung einschließlich Studiendesign, Fallzahlplanung, Protokollentwicklung und statistischem Analyseplan, insbesondere auch für randomisiert klinische Studien
Mitarbeit bei der Erstellung von Studienprotokollen und Studienberichten
Statistische Auswertungen klinischer Studien und Erstellung biometrischer Abschlussberichte unter Beachtung internationaler Richtlinien
Mitarbeit in Forschungsprojekten zur Anwendung von Methoden der künstlichen Intelligenz, Lernalgorithmen, neuronalen Netzwerken oder Methoden des Maschinellen Lernens in der kardiovaskulären Medizin und Forschung
Durchführung von Big-Data-Analysen
Management von Datenbanken sowie Datenstrukturierung
Erstellung von Datenbankauszügen und -berichten sowie Generierung, Überprüfung und Bearbeitung von Datenexporten an/von wissenschaftlichen Kooperationspartner*innen
Medizinische Datensysteme hinsichtlich Datenqualität und -konsistenz koordinieren sowie effiziente Bereitstellung standardisierter klinischer Daten
Datenextraktion aus klinischen Primärsystemen, Datenvorbereitung und Nachbereitung, Konvertierungen und Anwendung von Techniken der Data-Augmentation
Begleitung von risikobasierten, qualitätssichernden Prozessen in laufenden Studien
Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und Partnern/-innen
Koordination der Zusammenarbeit mit den übergeordneten Einrichtungen am UKB
Schulung des Studienpersonals des Standortes
Mitarbeit bei Drittmittelanträgen
Selbstständige Entwicklung von Studienideen sehr willkommen
Teilnahme an Investigatortreffen und Konferenzen
Publikation von Forschungsergebnissen und Kongressbeiträge
