Betreuung der klinischen und wissenschaftlichen Studien
Erhebung, Dokumentation und Kontrolle der wissenschaftlichen Daten sowie Vorbereitung der Monitorvisiten mit papierbasierten und elektronischen Systemen (CRF ́s)
Qualitätssicherung (z.B. Kontrolle der Prüfdokumentation auf Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit und Plausibilität)
Kommunikation mit den Sponsoren, Koordination administrativer Belange für das Studienmanagement, Pflege der Prüfarztordner (ISF ́s)
Vorbereitung von Dokumenten für Behörden und Ethikkommissionen
Assistenz bei Patientenuntersuchungen, inkl. Lumbalpunktionen und intrathekalen Injektionen sowie Blutabnahmen, Anfertigung von EKG ́s
Entnahme, Aufbereitung und Versand biologischer Proben
Ansprechpartner für Patient*innen, Kolleg*nnen und Auftragsforschungsunternehmen (CRO ́s)
Teilnahme an Prüfer- sowie Studientreffen (per Telefon- oder Videokonferenzen, Präsenzveranstaltungen im In- und Ausland)
