Jobbeschreibung

• Betreuung der klinischen und wissenschaftlichen Studien
• Erhebung, Dokumentation und Kontrolle der wissenschaftlichen Daten sowie Vorbereitung der Monitorvisiten mit papierbasierten und elektronischen Systemen (CRF ́s)
• Qualitätssicherung (z.B. Kontrolle der Prüfdokumentation auf Vollständigkeit, Fehlerhaftigkeit und Plausibilität)
• Kommunikation mit den Sponsoren, Koordination administrativer Belange für das Studienmanagement, Pflege der Prüfarztordner (ISF ́s)
• Vorbereitung von Dokumenten für Behörden und Ethikkommissionen
• Assistenz bei Patientenuntersuchungen, inkl. Lumbalpunktionen und intrathekalen Injektionen sowie Blutabnahmen, Anfertigung von EKG ́s
• Entnahme, Aufbereitung und Versand biologischer Proben
• Ansprechpartner für Patient*innen, Kolleg*nnen und Auftragsforschungsunternehmen (CRO ́s)
• Teilnahme an Prüfer- sowie Studientreffen (per Telefon- oder Videokonferenzen, Präsenzveranstaltungen im In- und Ausland)